Studienangebot

Für eine klinische Forschungsstudie zu Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats suchen wir Personen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD).

Das Prüfpräparat ist ein subkutan (unter die Haut) injizierbares Medikament, das einen neuartigen therapeutischen Ansatz für AD-Patienten darstellen kann, die mit den verfügbaren Standardtherapien nur unzureichend behandelt werden können.

Die Teilnahme umfasst 9 Behandlungstermine in unserem Prüfzentrum innerhalb von 16 Wochen.

Sie sind möglicherweise geeignet, wenn Sie folgende Kriterien erfüllen:

•   Mindestalter 18 Jahre

•   Diagnose einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis und deren Auftreten seit mindestens 1 Jahr oder länger vor Studienbeginn

•   Vorgeschichte mit Symptomen, die mit einer früheren AD-Behandlung nicht kontrolliert werden können

•   Mindestens 10 Prozent Ihrer gesamten Körperoberfläche sind von AD betroffen 

Für die Teilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung und eine Fahrtkostenerstattung.

Möchten Sie mehr über die Studienteilnahme erfahren? Kontaktieren Sie uns telefonisch unter 040 606897-14 oder melden Sie sich über das Kontaktformular oder per E-Mail an SM_bioskin-studien@cpt.eurofinseu.com.